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　　歐洲聯(lián)盟一名高級官員接受德國媒體采訪時說，歐盟將加速審批應(yīng)對變異新冠病毒的改良版疫苗。

　　這一采訪刊登于14日的德國《奧格斯堡匯報》。歐盟委員會分管衛(wèi)生和食品安全事務(wù)的委員斯泰拉·基里亞基季斯在接受采訪時說：“我們與歐洲藥品管理局一同審視了流程……現(xiàn)已決定，生產(chǎn)商以先前（新冠）疫苗為基礎(chǔ)、針對變異病毒改良的疫苗無須經(jīng)過全部審批流程，（我們）將在不影響安全性的情況下更快獲得適宜的疫苗?！?/p>

　　歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩10日在歐洲議會發(fā)言時承認(rèn)，歐盟在批準(zhǔn)疫苗上市和采購疫苗等方面有失誤，包括批準(zhǔn)疫苗時間較晚、低估疫苗大規(guī)模生產(chǎn)所遇困難等。為消除疫苗大規(guī)模生產(chǎn)面臨的瓶頸、適應(yīng)新一代疫苗生產(chǎn)，歐盟已成立工作組。

　　這個工作組由歐盟委員會分管內(nèi)部市場的委員蒂埃里·布雷東牽頭，基里亞基季斯是其中一員。基里亞基季斯說，盡管歐盟地區(qū)今年一季度疫苗接種進展緩慢，二季度將迎頭趕上。歐盟預(yù)期，到9月底收到的疫苗可以覆蓋歐盟地區(qū)70%人口。

　　歐盟地區(qū)人口大約4.4億。歐盟成員國去年12月底啟動新冠疫苗接種，但進度落后于英國和美國。（包雪琳）【新華社微特稿】

　　來源：新華網(wǎng)

千島湖新聞網(wǎng)　責(zé)任編輯：姜智榮