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歐盟將加速審批新一代抗變種新冠疫苗
發(fā)布時間:2021-02-15 15:05:21

  歐洲聯(lián)盟一名高級官員接受德國媒體采訪時說,歐盟將加速審批應(yīng)對變異新冠病毒的改良版疫苗。

  這一采訪刊登于14日的德國《奧格斯堡匯報》。歐盟委員會分管衛(wèi)生和食品安全事務(wù)的委員斯泰拉·基里亞基季斯在接受采訪時說:“我們與歐洲藥品管理局一同審視了流程……現(xiàn)已決定,生產(chǎn)商以先前(新冠)疫苗為基礎(chǔ)、針對變異病毒改良的疫苗無須經(jīng)過全部審批流程,(我們)將在不影響安全性的情況下更快獲得適宜的疫苗?!?/p>

  歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩10日在歐洲議會發(fā)言時承認(rèn),歐盟在批準(zhǔn)疫苗上市和采購疫苗等方面有失誤,包括批準(zhǔn)疫苗時間較晚、低估疫苗大規(guī)模生產(chǎn)所遇困難等。為消除疫苗大規(guī)模生產(chǎn)面臨的瓶頸、適應(yīng)新一代疫苗生產(chǎn),歐盟已成立工作組。

  這個工作組由歐盟委員會分管內(nèi)部市場的委員蒂埃里·布雷東牽頭,基里亞基季斯是其中一員。基里亞基季斯說,盡管歐盟地區(qū)今年一季度疫苗接種進展緩慢,二季度將迎頭趕上。歐盟預(yù)期,到9月底收到的疫苗可以覆蓋歐盟地區(qū)70%人口。

  歐盟地區(qū)人口大約4.4億。歐盟成員國去年12月底啟動新冠疫苗接種,但進度落后于英國和美國。(包雪琳)【新華社微特稿】

  來源:新華網(wǎng)

千島湖新聞網(wǎng) 責(zé)任編輯:姜智榮

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